《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT

《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT

第一部分内容：课标要求

1.说出伴性遗传的概念。

2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。

3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。

4.描述伴性遗传规律在实践中的应用

1.生命观念：归纳伴性遗传的特点，认知生命规律。

2.科学思维：举例说明伴性遗传的应用，尝试解决生产生活中的实际问题。

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伴性遗传PPT，第二部分内容：课文解析

一、伴性遗传与人类红绿色盲症

基础梳理 · 夯实教材基础

1.伴性遗传

概念：_____________上的基因控制的性状遗传总是和_____相关联的现象叫作伴性遗传。

2.人类红绿色盲

(1)色盲基因的位置在_____染色体上，Y染色体上没有其__________ 。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自__________。

由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给_____，不能传给_____ 。

由图解分析可知：女儿色盲，_____一定色盲。

由图解分析可知：父亲正常，_____一定正常；母亲色盲，_____一定色盲。

(4)色盲的遗传特点：患者中_____性远多于女性；男性患者的基因只能从_____亲那里传来，以后只能传给_____。

正误判断 · 矫正易混易错

(1)性染色体上的基因都决定性别(　　)

(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)

(3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)

学以致用 · 链接典例拓展

下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：

1.该家族中4、6、13号个体的基因型分别为_____________________________________。

2.第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的___号传递来的。

3.据图可知，该类遗传病的遗传特点是______________________________________________。

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二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病

基础梳理 · 夯实教材基础

1.抗维生素D佝偻病

(1)致病基因：_____染色体上的_____性基因。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型

(3)遗传特点

①女性患者_____男性患者。

②具有世代连续性。

③男性患者的__________ 一定患病。

2.伴Y染色体遗传病

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：

致病基因只位于    染色体上，无显隐性之分，患者后代中_____全为患者，_____全为正常。简记为“男全_____，女全_____”。

正误判断 · 矫正易混易错

(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)

(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病(　　)

(3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)

(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)

深化探究 · 解决问题疑难

人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：

1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？

提示　男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。

2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？

提示　B区段。

3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？

提示　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。

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三、伴性遗传理论在实践中的应用

基础梳理 · 夯实教材基础

1.生物的性别决定方式

2.伴性遗传理论在实践中的应用

根据生物性状判断生物性别

正误判断 · 矫正易混易错

(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本(　　)

(2)母鸡的性染色体组成是ZW(　　)

(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型(　　)

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伴性遗传PPT，第三部分内容：随堂演练    知识落实

1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.遗传上总是和性别相关联

C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律

D.表现上具有性别差异

2.下列有关性染色体的叙述中，正确的是

A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体

B.性染色体只存在于性腺细胞中

C.哺乳动物体细胞中没有性染色体

D.所有生物的性染色体类型都是XY型

3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是

A.外祖父→母亲→弟弟  B.外祖母→母亲→弟弟

C.祖父→父亲→弟弟  D.祖母→父亲→弟弟

4.(2019·福建福州一中高二上期中)抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于

A.常染色体  B.X、Y染色体

C.X染色体  D.Y染色体

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