艾森曼格综合征麻醉管理PPT
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现病史:10天前轻微活动后即出现心慌、胸闷等不适,3天前症状加重,不能平卧,至当地医院就诊,心脏彩超提示:室间隔缺损(膜周部,双向分流),三尖瓣轻度关闭不全,右房增大,肺动脉轻度高压(25mmHg)-符合艾森曼格综合征超声声像图表现;转院,急诊转至我院,以"1、先心病(艾森曼格综合征);2,孕3产1,孕32+2周,头位”收入院。
既往史:30年前活动后心慌、胸闷,休息时无明显不适,伴口唇发紫,未在意,未就诊;3年前体检时彩超提示艾森曼格综合征,轻微活动后可出现心慌、胸闷、气短等不适,未治疗。
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病,可由原来的左向右分流,由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变,出现右向左分流,皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时,既称为艾森曼格综合征。
美国妇产科医师协会(ACGO)2001年公布数据显示,ES孕产妇病死率高达25%-50%,建议此类患者应避免妊娠。
PAH导致右心衰,临床症状:体循环淤积、心排血量下降相关临床症状(非特异症状)呼吸困难和胃肠道症状,不伴有端坐呼吸和夜间阵发性呼吸困难(合并LHF除外),低心排量症状包括:劳力性头晕、晕厥和精神状态改变、低血压、肢体湿冷和肾功能不全;体循环淤血症状包括:颈静脉怒张、肝大、蜘蛛痣。急性右心衰可导致低血压、休克、低氧、心动过速。类似大面积肺栓塞。
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